Araştırmacı İlâç Firmaları Derneği (AİFD) Genel Sekreteri Engin Güner, ABD veya Avrupa’da üretilen bir ilâcın Türkiye’deki hastalara ulaşma süresinin 3 yıl olduğunu söyledi.
Bunun çok uzun bir süre olduğunu ifade eden Güner, Avrupa’da bu sürenin 6 ay olduğunu bildirdi. Amerika Gıda ve İlâç Dairesi’nin (FDA) eski Dış İlişkiler Direktör Vekili Peter Pitts, İstanbul’da yaptığı çalışmalar kapsamında AİFD merkezinde bir basın toplantısı düzenledi. Türkiye’de ilâç ruhsatlandırma sürecine değinen Güner, bunun yaklaşık 2 yıl sürdüğünü söyledi. Bunun çok uzun bir süre olduğunu vurgulayan Güner, ABD veya Avrupa’da üretilen bir ilâcın Türkiye’deki hastalara ulaşma süresinin 3 yıl olduğunu söyledi. AİFD olarak en önemli isteklerinin şeffaflık olduğunu dile getiren Güner, fiyat ve geri ödemeye ilişkin bilgilerin şeffaf olmasının önemine işaret etti.
|